• 자주 묻는 질문
    • 1.당신은 제조업 자 또는 무역 회사입니까?

      우리는 27 년 이상 일회용 제품 전문 공장입니다.

    • 2.OEM 서비스를 제공합니까?

      그렇습니다, 우리는 제품 또는 패킹 로고에 상관없이 주 문화를 받아들입니다.

    • 3.어떤 제품 인증서가 있습니까?

      세륨, ISO, EN14605, EN14126, EN13034, EN1073, EN13795, EN ISO 13982, EN1149, EN14683, AAMI PB70 Level1-4, GB15979, GB24539, GB24540, GB24539, GB24540DR, 등

    • 4.우리는 당신의 대리인 또는 유통업자가 될 수 있습니까?

      물론입니다. 우리는 시장을 개발하기 위해 당신과 함께 일하게되어 기쁩니다. 자세한 내용은 언제든지 문의하십시오.

    • 5.배달 시간은 얼마나 걸립니까?

      일반적으로 배달 시간은 20-30 일이며 수량 및 제품의 복잡성에 따라 다릅니다.

    • 6.FOB 포트는 무엇입니까?

      주로 상하이, 베이징, 우한, 정저우에서

    • 7.TYPE5 TYPE6은 무엇을 의미합니까?

      그들은 다른 보호 수준 TYPE-1 완전 밀봉, 기밀 TYPE-2, 완전 보호, 기밀 TYPE-3, 액체 기밀 이음새 TYPE-4, 분무 밀봉 이음새 TYPE-5, TYPE-에 대한 고체 먼지 6, 약간 튀는

    • 8.귀사 제품은 무엇으로 만들어졌으며, 직조 또는 부직포이며, 빨 수 있습니까?

      우리의 모든 제품은 부직포로 만들어졌으며 한 번만 사용할 수 있으며 빨 수는 없으며 PP / microporous / SMS / PP + PE / PE + SMS 재질 등이 있습니다.

    • 9.어떤 상황에서 이러한 제품을 사용해야합니까?

      우리의 일회용 제품은 농업, 회화, 제약 산업, 건축, 광산, 청정실, 실험실, 원자력 발전소, 석유 산업, 목재 및 금속 제거, 식품 산업, 석면 처리 등과 같은 위험으로부터 사람들을 보호합니다.

    • 10.제품을 재사용 할 수 있습니까?

      우리는 부직포 제품을 공급하며 세탁이 불가능하며 대부분 일회용으로 일회용입니다.

    • 11.병원에서 사용할 수 있습니까?

      첫째, 우리 제품은 EN14126을 통과했으며, 이는 감염성 / 합성 혈액 제제 내성을 의미하고, 또 다른 우리의 모든 제품에는 CIBG 등록이 있으며 MDR, 유럽 의료 기기 장치입니다. (EU) 2017/745, 이는 EU 시장에 의료 수출 자격이 있음을 의미합니다.

    • 12.주요 제품은 무엇입니까?

      우리는 주로 일회용 작업복, 가운, 실험실 코트, 슬리브 커버, 부츠 커버, 신발 커버 및 SMS, PP, 미세 다공성, PP + PE, 멜트 블로운 패브릭 등을 포함한 부직포를 생산합니다.

    • 13.보호 복을 선택하는 방법?

      1. 유해가 스나 증기에 강하기 위해서는 TYPE1 또는 TYPE2 레벨 커버 올이 필요합니다. 2. 내산성 유해 화학 물질의 경우 TYPE3 레벨 작업복이 필요합니다. 3. 유해한 액체 나 스프레이 방지를 위해서는 TYPE4 레벨 작업복이 필요합니다. 4. 고체 미립자 내성을 위해서는 TYPE5 작업복이 필요합니다. 5. 가벼운 스프레이 또는 미스트 스프레이 방지를 위해서는 TYPE6 작업복이 필요합니다.

    • 14.귀하의 제품은 의료 기기를 충족합니까?

      예, 당사의 모든 제품은 EU 의료 기기(EU)2017/745를 충족합니다. 관련 문서는 당사에 문의하십시오.

    • 15.FDA가 있습니까?

      예, 우리는 이미 FDA를 등록했습니다. 관심 있는 경우 자세한 문서에 대해 문의하십시오.

    • 16.샘플을 제공합니까?

      그렇습니다, 확실히, 우리는 클라이언트를 위한 약간의 준비된 표본이 있고, 우리는 클라이언트의 디자인에 따라 표본을 만들어서 좋습니다, 또한 우리는 디자인의 능력이 있습니다. 클라이언트 요구 사항을 따릅니다.

    • 17.ISO13485 관리 시스템을 통과했습니까?

      예, 우리는 ISO13485, NQA 감사를 통과했으며, 인증 번호는 131540이며, ISO13485는 생산, 판매를 포함하되 이에 국한되지 않는 의료 제품과 관련된 모든 활동을 주도합니다... 우리는 이 시스템을 따릅니다.

    • 18.ISO14001 인증이 있습니까?

      예, 우리는 2022년 8월에 ISO14001을 통과했으며 CQM의 감사를 받았으며 CQM은 IQNET의 회원입니다. 인증 번호는 00222E33031R0S, 오염 감소, 환경 보호, 폐기물 감소, 품질 보증 관리 외에 우리의 정책입니다.

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